보령은 글로벌 기술이전과 품질 동등성 확보 절차를 통해 2022년 젬자(성분명 젬시타빈), 2024년 자이프렉사(성분명 올란자핀), 올 2분기 알림타의 자사 생산 전환을 완료했다고 9일 밝혔다. 세 품목 모두 충남 예산캠퍼스에서 생산된다.
보령은 LBA 전략을 기반으로 글로벌 제약사 일라이 릴리로부터 2020년 항암제 '젬자', 2021년 조현병 치료제 '자이프렉사', 2022년 '알림타' 등에 대한 국내 권리를 순차적으로 인수하고 내재화하는 데 집중했다.
LBA 전략은 임상적 가치를 인정받은 글로벌 제약사의 오리지널 의약품에 대한 모든 권리를 인수한 후 해당 제품의 제조 및 공급을 국내에서 직접 수행하는 것을 의미한다. 이를 통해 처방 연속성과 생산 공급망을 보장한다는 점에서 의약품 수급 안정화에 기여하는 바가 크다.
보령은 인수 품목을 자사 생산 체계로 전환한 뒤 글로벌 CDMO(위탁개발생산) 사업까지 확장하고 있다. 예산캠퍼스 내 세포독성 항암주사제 생산시설은 2023년 유럽 의약품청(EMA)으로부터 EU-GMP 인증을 획득했다. 보령은 제조경쟁력을 바탕으로 2024년 대만 제약사 로터스와 CDMO 계약을 통해 오리지널 항암제 수탁생산 계약을 체결했다.
김정균 보령 대표는 "보령의 LBA 전략은 단순한 품목 인수를 넘어 제조 인프라와 R&D(연구·개발) 역량을 활용해 새로운 부가가치를 창출하는 성장 전략"이라며 "앞으로도 글로벌 오리지널 품목을 적극적으로 확보하고, 자사화 및 글로벌 공급을 통해 '인류 건강에 꼭 필요한 기업'이라는 미션을 실현해 나가겠다"고 말했다.
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