한미약품이 '미국암연구학회'(AACR 2025)에 참가한다. 사진은 한미약품 본사. /사진=한미약품
한미약품 오는 25일(현지시각)부터 30일까지 미국 시카고에서 열리는 '미국암연구학회'(AACR 2025)에 참가해 11건의 비임상 연구 결과를 공개한다고 14일 밝혔다. 국내 제약·바이오 업계 최다 건수다.
한미약품은 이번 AACR에서 총 7개 신약 후보물질에 관한 연구 결과를 포스터로 발표한다. 세부 내용은 ▲EZH1/2 이중저해제(HM97662) 2건 ▲선택적 HER2 저해제(HM100714) 2건 ▲MAT2A 저해제(HM100760) ▲SOS1 저해제(HM101207) ▲STING mRNA 항암 신약 ▲p53-mRNA 항암 신약 2건 등을 비롯해 북경한미약품이 주도적으로 개발하고 있는 이중항체 플랫폼(펜탐바디) 기반의 BH3120 2건 등이다.
한미약품은 차세대 표적항암 신약 'EZH1/2 이중 저해제'(HM97662)의 새로운 바이오마커를 제시하고 표준 화학요법제와 병용 시 항암 효력을 극대화할 수 있다는 연구 근거를 발표한다. 현재 난소암과 방광암, 소세포폐암 등 여러 고형암에서 표준 치료법으로 백금 기반 또는 이리노테칸과 같은 화학요법제가 사용되고 있으나 재발 또는 내성 유발 문제점이 보고되고 있다.
'선택적 HER2 저해제'(HM100714)의 중추신경계 종양에 대한 항암 효력과 엔허투 내성 극복에 대한 연구 결과도 공개한다. HER2 변이는 유방암과 폐암을 비롯한 여러 암종에서 뇌 전이 및 뇌수막 전이의 위험을 증가시킨다. 이는 환자의 예후를 악화시키고 생존율을 낮추는 주요 원인으로 작용한다.
한미약품이 지난해 10월 처음 공개한 'MAT2A 저해제'(HM100760)는 이번 학회에서 PRMT5 억제제와의 병용 항암 효능이 공개된다. MAT2A 저해제는 암세포의 대사적 취약성을 표적으로 삼아 기존 치료법으로는 효과를 보기 어려운 난치성 암에 대한 새로운 돌파구를 제시해 주목받고 있다.
신규 항암 파이프라인인 'SOS1 저해제'(HM101207)의 작용 기전, 약리 활성 등을 최초로 발표하는 것도 기대를 모은다. 신호전달 연쇄 과정에서 암을 유발하는 단백질 중 가장 치명적인 'KRAS'가 활성화되지 못하도록 돌연변이와 상관없이 'SOS1' 단백질과 'KRAS' 간의 결합을 억제하는 새로운 SOS1 저해제다.
최인영 한미약품 R&D센터장은 "글로벌 혁신신약 개발을 통해 미래 가치를 선제적으로 확장하고 한국 제약·바이오 R&D의 새로운 이정표를 만들어 나가겠다"고 말했다.
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