에이비엘바이오가 미국 자회사를 통해 이중항체 ADC(항체-약물 접합체) 임상을 본격화한다. 사진은 지난해 8월 머니S와 인터뷰를 진행한 이상훈 에이비엘바이오 대표. /사진=임한별 기자


에이비엘바이오의 미국 자회사 네옥 바이오가 대규모 유상증자를 실시했다. 이중항체 ADC(항체-약물 접합체) 파이프라인의 임상 개발을 자체적으로 추진하기 위해서다.


에이비엘바이오는 100% 자회사인 네옥 바이오에 420억원 규모 유상증자를 실시했다고 29일 밝혔다. 네옥 바이오는 이번에 조달한 자금을 기반으로 이중항체 ADC 파이프라인 ABL206·ABL209의 임상에 나설 계획이다.

에이비엘바이오는 지난해 7월 이중항체 ADC를 포함한 차세대 ADC 개발 계획을 발표하고 1400억원 규모의 제3자 배정 유상증자를 실시했다. 에이비엘바이오는 해당 자금을 바탕으로 ABL206·ABL209 미국 임상 1상 임상시험계획서(IND)의 연내 제출을 목표로 연구개발에 집중해 왔다.


에이비엘바이오는 ABL206·ABL209의 원활한 임상 개발과 글로벌 시장에서의 M&A(인수·합병), IPO(기업공개) 등 전략적 성장 로드맵을 주도적으로 실행할 목적으로 네옥 바이오를 설립했다. ABL206·ABL209의 비임상 연구와 IND 신청까지는 에이비엘바이오가 진행하고 이후 임상 1상부터는 네옥 바이오가 전담할 예정이다. 현재 네옥 바이오는 우수한 전문성을 갖춘 미국 임상 전문 기관(CRO)과 협력해 임상 1상 진행을 위한 준비를 진행 중이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "네옥 바이오가 임상 진행을 위한 준비를 마친 만큼 빠르게 이중항체 ADC 개발을 진행해 나갈 예정"이라며 "지속적인 연구개발을 통해 차세대 ADC 시장의 글로벌 리더가 되겠다"고 말했다.