한미약품이 미국 보스턴에서 열린 국제 암 학술대회에 참가해 차세대 모달리티(치료법) 연구 성과를 소개했다. 사진은 포스터 발표를 진행하는 한미약품 R&D(연구·개발)센터 연구원. /사진=한미약품


한미약품이 세계적 권위 암 학회에서 차세대 모달리티(치료법) 연구 성과를 대거 공개했다. 비만 신약 등 대사질환 분야 신약 외에 기존 암 치료의 패러다임을 바꾸는 차세대 모달리티 분야로 연구 영역을 확장하고 미래 성장 동력을 확보해 나가고 있다는 평가다.


한미약품은 최근 미국 보스턴에서 열린 국제 암 학술대회 'AACR-NCI-EORTC 2025'에서 ▲EP300 선택적 분해제 ▲SOS1-KRAS 상호작용 저해제(코드명 HM101207) ▲STING mRNA 항암 신약 ▲p53-mRNA 항암 신약 ▲YAP/TAZ-TEAD 저해제 등에 관한 비임상 연구 결과 5건을 발표했다고 29일 밝혔다.

이번 발표에서 화제를 모은 EP300 선택적 분해제는 한미의 신규 모달리티 TPD(표적 단백질 분해) 플랫폼 기술을 적용한 항암신약이다. EP300 단백질에 의존하는 암세포 혹은 CBP 유전자에 변이가 있는 암세포를 선택적으로 사멸시키는 합성치사 원리로 작용한다.


다른 발표에서는 지난 9월 RAS 표적 신약개발 국제학술대회에서 글로벌 항암제 병용 전략의 유망한 후보물질로 주목받은 'SOS1-KRAS 상호작용 저해제'(HM101207)의 경쟁 약물 대비 우수한 항종양 효력을 확인한 결과가 공개됐다.

HM101207는 암을 유발하는 유전자 돌연변이 중 치명적인 KRAS 변이가 활성화되지 못하도록 하기 위해 신호전달 연쇄 과정에서 핵심 역할을 하는 SOS1 단백질과 KRAS 간의 결합을 억제하는 새로운 저해제다.


한미약품은 차세대 모달리티로 주목받는 'mRNA 플랫폼' 기반 면역항암 신약들의 연구 성과도 발표하며 신약개발 패러다임 전환을 이끌 잠재력을 보여줬다. STING mRNA 항암 신약은 STING 단백질을 직접 발현시켜 강력한 항암 면역 반응을 유도하는 치료제다. 면역 반응의 시작점을 근본적으로 재구성해 종양에 맞서는 리부트 전략으로 새로운 방향성을 제시했다.

최인영 한미약품 R&D센터장(전무)은 "항암 파이프라인은 다양한 모달리티 분야로 혁신 영역을 넓혀가고 있다"며 "차세대 모달리티의 잠재력을 극대화해 글로벌 혁신신약 엔진에 강력한 추진력을 만들겠다"고 말했다.