GC녹십자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 임상에 나선다. 사진은 GC녹십자 본사. /사진=GC녹십자


GC녹십자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) mRNA 백신 후보물질 임상을 추진한다. 국산 mRNA 백신 자급화 기반을 구축하기 위해서다.


GC녹십자는 코로나19 mRNA 백신 후보 물질인 GC4006A의 국내 임상 1상 임상시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했다고 19일 밝혔다.

이번 승인이 지난 9월 IND 제출 이후 빠르게 이루어진 만큼 정부가 추진 중인 'mRNA 백신 플랫폼 국산화' 정책 기조에 발맞춰 개발에 속도가 붙을 것으로 기대하고 있다. GC녹십자는 내년 하반기 임상 2상 IND를 제출할 예정이다.


mRNA 백신 플랫폼은 특정 감염병에 국한된 기술이 아니라 차기 팬데믹(전 세계적인 감염병 대유행) 발생 시 새로운 병원체와 변이에 신속하게 대응할 수 있는 범용 기술이라는 점에서 중요성이 크다. mRNA 백신을 국내에서 자체적으로 개발·생산할 수 있는 역량을 갖추는 것은 향후 글로벌 공급망 불안정 상황에서도 백신을 안정적으로 확보할 수 있는 백신 주권 실현의 핵심 요소로 평가된다.

이재우 GC녹십자 개발본부장은 "mRNA 플랫폼 역량을 기반으로 안전하고 효과적인 백신을 개발할 것"이라며 "지속적인 연구 개발을 통해 백신 주권 강화와 공중보건 안전망 구축에 기여하겠다"고 말했다.