GC녹십자가 글로벌 백신 포럼에서 자사의 메신저리보핵산(mRNA) 백신 개발 전략을 발표했다. 신윤철 GC녹십자 개발팀장이 mRNA 백신 전략을 설명하고 있다. /사진=GC녹십자


GC녹십자가 지난 19일 서울 포시즌스호텔에서 열린 '글로벌 백신 포럼(Global Vaccine Forum)에 참석해 자사의 메신저리보핵산(mRNA) 백신 개발 전략을 공유했다. 코로나19 mRNA 백신 파이프라인은 연내 임상 1상 임상시험계획(IND)을 제출할 예정이다.


20일 GC녹십자에 따르면 이번 포럼은 국제백신연구소(IVI)와 유바이오로직스가 공동으로 주관했다. 주제는 'mRNA 및 차세대 백신 플랫폼 기술의 현재와 미래'다.

GC녹십자는 2019년부터 mRNA/LNP(Lipid Nanoparticle) 플랫폼 연구를 본격화했다. 세포주 개발부터 mRNA 합성, LNP 제형화, 완제 생산 및 품질 분석에 이르는 엔드 투 엔드(End-to-End) 전 공정을 자체 구축했다.


국내 기업 중 mRNA 의약품 전 과정을 내재화한 것은 GC녹십자가 처음이다. 개발 단계에서 자체 AI(인공지능) 기술을 활용해 mRNA 및 LNP 구조를 최적화하고 있다.

GC녹십자는 AI 기반 mRNA 구조 설계를 통해 발현율을 크게 높였다. 발현율이 높을수록 약물 투여량을 줄일 수 있어 독성 감소와 안전성 향상에 도움이 된다. GC녹십자는 현재 개발 중인 코로나19 mRNA 백신이 상대적으로 낮은 농도에서도 기존 제품과 유사한 수준의 면역 반응을 유도하는 비임상 결과를 확보한 상태다.


GC녹십자는 코로나19 mRNA 백신 파이프라인에 대해 연내 임상 1상 임상시험계획(IND)을 제출할 계획이다. 질병관리청에서 2028년까지 mRNA 백신 국산화를 선언한 만큼 개발에 속도가 붙을 것으로 분석된다.

신윤철 GC녹십자 개발팀장은 "GC녹십자는 전통 백신 분야를 넘어 글로벌 수준의 차세대 백신 기술 자립화를 이끌 준비를 마쳤다"며 "mRNA/LNP 기술을 감염병 예방뿐 아니라 다양한 치료제 개발에도 폭넓게 활용할 예정"이라고 말했다. 그러면서 "코로나19 백신의 임상 진입을 바탕으로 GC녹십자는 다음 팬데믹에 신속하게 대응 가능할 것"이라고 덧붙였다.