/사진=한국애브비
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유럽연합집행위원회가 휴미라®(아달리무맙)를 기존 치료로 조절되지 않거나 치료가 부적절한 2세 이상 소아 환자의 만성비감염성전방포도막염치료제로 승인했다.

12일 애브비에 따르면 휴미라는 이번 승인으로 유럽연합에서 2세 이상 소아의 만성비감염성전방포도막염치료제로 인정받은 유일한 생물학적 치료 옵션이 됐다.


포도막염은 홍채, 맥락막 등 눈에 있는 모양체를 포함한 포도막의 염증이다. 치료하지 않으면 백내장, 녹내장, 낭포성황반부종(CME)을 포함한 시력상실을 유발할 수 있다.


또 소아특발성관절염은 소아전방포도막염 환자 75% 이상에서 발생하는 포도막염과 관련된 가장 흔한 전신성 질환이다.


소아포도막염 환자의 25~30%에서 심각한 시력상실이 발생하는 것으로 추정돼 이 질환을 앓는 아동의 시력 보존을 위해서는 조기진단 및 치료가 필수다.


이성철 연세대 신촌세브란스병원 교수는 “소아포도막염은 심신을 쇠약하게 하고 실명까지 이를 수 있는 질환으로 소아 환자와 보호자가 겪는 어려움은 이루 말할 수 없다”며 “SYCAMORE 연구에서 메토트렉세이트 병용 휴미라 치료군이 메토트렉세이트 병용 위약군보다 치료 실패 기간을 현저히 저하시킨 것으로 나타났는데 이는 휴미라 치료를 통해 이전의 표준 치료에 실패한 많은 아동에게 만성비감염성전방포도막염으로 인해 발생하는 안과적합병증으로부터 시력을 보호할 수 있다는 가능성을 보여준다”고 말했다.