GC녹십자웰빙이 라이넥주의 고용량 IV용법 추가를 위한 임상 3상 IND를 승인 받은 가운데 만성 간질환 환자를 대상으로 유효성을 평가가 이뤄질 전망이다. 사진은 기사와 직접적인 관련 없음. /사진=이미지투데이
GC녹십자웰빙이 라이넥주의 고용량 IV용법 추가를 위한 임상 3상 IND를 승인 받은 가운데 만성 간질환 환자를 대상으로 유효성을 평가가 이뤄질 전망이다. 사진은 기사와 직접적인 관련 없음. /사진=이미지투데이


GC녹십자웰빙이 인태반가수분해물 '라이넥주' 임상 3상을 위한 임상시험계획(IND)을 승인받으면서 개발에 속도가 붙을 전망이다.


GC녹십자웰빙은 식품의약품안전처로부터 라이넥주의 고용량 IV용법(정맥주사) 추가를 위한 3상 IND를 승인받았다고 29일 밝혔다. 이번에 승인 받은 임상 3상은 만성 간질환 환자에게 라이넥주 정맥주사의 고용량 유효성을 평가하기 위한 것이다.

연세대 의과대학 세브란스병원을 포함해 국내 18개 임상시험 기관에서 진행된다. 라이넥주는 이전에 진행된 2a상 임상시험을 통해 정맥주사의 용법·용량에 대한 안전성을 확보했다.


라이넥주의 정맥주사 용법 추가에 대한 필요성과 환자에 따라 적용 용량에 대한 다양성은 임상의들을 중심으로 지속적으로 요구되어 왔다.

GC녹십자웰빙은 이번 임상결과를 통해 라이넥의 고용량 정맥주사 안전성과 현재 허가사항(1회 2mL)보다 고용량 투여의 유효성을 입증해 적용 가능한 범위의 확대가 기대된다고 밝혔다.


김재원 GC녹십자웰빙 연구개발본부장은 "이번에 진행되는 3상 임상시험을 통해 라이넥주의 IV주사를 통한 만성간질환 치료효과를 대규모로 확인해 용법·고용량 추가에 대한 국내 품목허가와 해외 수출 경쟁력을 강화할 계획"이라고 말했다.

라이넥주는 만성 간질환에서의 간기능 개선으로 허가된 인태반가수분해물 주사제로 2005년부터 누적판매량 8000만 도즈를 초과해 이미 유효성과 안전성이 확보된 의약품이다.