현대약품이 지난 14일 EASD에서 HD-6277 비임상 결과를 발표하고 있다. /사진=현대약품
현대약품이 지난 14일 EASD에서 HD-6277 비임상 결과를 발표하고 있다. /사진=현대약품

현대약품이 지난 14일 유럽당뇨병학회(EASD)에서 자체 개발 중인 경구용 제2형 당뇨병치료제 후보물질 ‘HD-6277’의 비임상 자료를 발표했다.

HD-6277은 현대약품이 개발 중인 물질로 2013년부터 국책과제에 선정돼(범부처·복지부) 지속적인 지원을 받고 있다. 혈당 의존적으로 인슐린 분비를 자극하는 GPR40 agonist(경구용 제2형 당뇨병치료제 개발과제)로 저혈당 등의 부작용이 매우 낮은 것으로 알려졌다.


현대약품은 이번 학회에서 최근 유럽에서 임상 1상 시험 중인 HD-6277의 혈당강하 효능이 같은 계열의 개발 대조물질들과 대비 우수한 활성화 효능이 있으며 비임상 POC(Proof of Concept)에서 HD-6277이 GPR40 agonist로써 인슐린과 GLP-1의 분비가 우수하고 저혈당 발생 위험도 낮다고 밝혔다.

또한 최근 GPR40 agonist에 대한 간독성 위험 가능성을 확인 할 수 있는 비글견 실험에서 최대 독성 용량에서도 안전성을 확인했다고 강조했다.


김영학 현대약품 대표는 “이번 발표를 통해 HD-6277의 간독성 등에 대한 우려 해소에 집중했고 본 물질의 우수한 효능과 안전성의 강조는 앞으로 글로벌 파트너십과 기술수출을 위한 적절한 홍보 방안으로 생각한다”며 “향후에도 신속한 기술 수출을 위한 다각적인 홍보 방안을 강구하겠다”고 말했다.